自6月以来，现代药品行业加速了其增加。不仅A共享制药行业继续加强，而且在香港股票市场与现代药品相关的股票的性能也令人印象深刻。 在这一浪潮“市场市场”背后是通过外部许可（许可-OUT） - 许多创新的制药公司实现全球布局的战略突破，随后宣布了主要的BD交易（业务开发），其中包括许多“超级”交易，单一交易超过60亿美元。 根据《医疗Rubik Cube数据库》的统计数据，自2025年6月8日，自Sthis年份以来，国内和外国合作和许可的付款超过了25亿美元，总金额超过500亿美元。 出色的卡片报告背后，这将无济于事，但会引起思想：在全球制药竞赛中景观，为什么跨国制药公司更喜欢中国的现代药物？ BD交易破坏了 BD交易是指通过商业合作（例如许可，联合冒险，融合和收购等）结合资源和市场扩展的商业业务。在生物医学领域，它通常被视为现代药物技术的跨境外国同意合作（例如许可），也是实现资本和全球布局回报的重要方法。 自5月以来，国内创新的毒品BD交易开始于爆炸性时期。 5月20日，药品梵语宣布与辉瑞公司达成60.5亿美元的许可协议。根据该协议，Sansheng Pharmaceutical将获得12.5亿美元的付款，并通过法规和支付MILSTONE的批准，最高48亿美元（潜在的总金额高达60.5亿美元）。付款oF US 12.5亿美元还设定了新的票据，以最大程度地支付国内创新毒品许可证（外部许可）。 此外，5月，包括Shiyao Group Co.，Ltd。（以下称为“ Shiyao Group”）的制药公司，新诺维制药技术公司，有限公司，Jingyin Pharmaceutical（上海）（上海）公司（上海）公司，Ltd.，Ltd.和其他制药公司，也宣布了$ 10000. $ 10000. $ $ down to $ us-us $ value bd， 1.8亿。 Shijiao Group的繁殖格于6月13日与全球生物制药巨头阿斯利康签署了一项战略性研发协议。双方将使用Shijiao集团双轮驱动高效发现平台的AI引擎双轮驱动，以在口服小分子中生产新的候选者。根据该协议，Shijiao集团将获得1.1亿美元的预付款，并有机会获得高达16.2亿美元的研发里程碑付款和36亿美元基于产品的年净销售额，音调付款以及单位销售委员会。 中国生物制药公司有限公司还宣布，自今年年初以来，许多产品已收到合作目标，今年将至少实施一项重型许可交易。 为什么跨国药房公司被“受到青睐”创新的中国药物？ “主要的驱动力在很大程度上在于技术成功以及临床益处，效率和效率的效率和外部需求的作用。”蒂亚尼数字经济智囊团的高级研究员吴万威（Wu Wanying）告诉《美国证券报道》（Securities Daily Reporter），目前，中国在切割领域（如双重抗抗能和ADC）表现出全球竞争。再加上海外潜在的高价，它为跨国制药公司提供了很高的回报机会。 Aoyou International董事长张Yue在《证券日报》采访时说：“中国有对MR＆D成本的重大好处，包括人工成本，研发设施，临床试验地点等。这是跨国制药公司的迷人吸引因素，将有助于他们降低整体成本。 “ 根据数据，欣德华大学战略新兴行业研究中心副主任胡·齐穆（Hu Qimu）在根据数据中对来自Securities Daily的一名记者的采访表示，在2024年全球销售额超过50亿美元的重磅炸弹药物中，2030年之前的总销售产品超过5亿美元。这个巨大的空间推动了对跨国制药公司的中国创新所有者的强烈需求。 走向“价值的时间” BD Transactions在生物医学领域的普及也引起了资本市场的关注。在第二个市场中，该药物的创新领域表现出色。 A-Share Pharmaceutical指数同比增长11.02％。在学期在过去的两个月中，个人股票，Hebei Changshan生化制药公司，有限公司的股价上涨了200％以上，而Nanjing Haichen Pharmaceutical Co.，Ltd.，Sansheng Guojian Pharmaceutical Pharmaceutical（Shanghai）Co. 深入参与制药部门的资金继续受益。数据表明，今年有效药品股权的多个活跃药房的增长率超过60％，以及优秀的制药业混合，Yongying Pharmaceutical Innovation of Smart选定的混合物以及中国香港股票Connect Pharmaceutical Na Mix。同时，今年，许多现代ETF的药物（尤其是香港的创新股）的增长率已超过50％。 Securities Daily的一名记者遵守了财务报告，发现授权收入成为推动相关创新公司增长的主要机器。 从f非经济绩效的观点，BD交易显示了改善公司绩效的三个重要功能：首先，收入速度的速度得到了加速，某些公司的付款目前已转换为大型收入；其次，交易结构不断优化，并且子句零件的设计更加完善。第三，绩效维护得到了增强，许多项目的里程碑基金开始与Schedyul兑现。 特别是，贝吉恩在2025年第一季度的营业收入为1,1112万美元，而去年同期损失了2.61亿美元。这是Beigene首次在美国GAAP下获得季度利润。 2024年，创新的生物制剂首次获得了积极的非IFRS收入，最高3.32亿元，并在2027年设定了200亿元人民币的销售目标。 胡·齐穆（Hu Qimu）说，从趋势的角度来看，领先的现代制药公司正在逐渐进入ST产生收入损失的年龄，破坏了对制药公司持续资金和饮食的自然理解。同时，BD项目集合也进入了归一化兑现的阶段。 根据Dongwu证券研究报告，随着InnovationsChina's Medicine的质量不断提高，中国公司许可证的数量和数量有望维持未来的增长。启动后的外交付款，里程碑付款以及随后的产品共享将有助于与国内制药公司继续收入。 吴万威（Wu Wanying）表示，在BD交易的双重驱动力和资本市场的高度认可下，该行业正在从更具创新性的制药公司的“ R＆D投资期”转变为收入突破，中国制药行业的全球竞争将进一步改善。 强有力的政策支持 国家一级继续挑剔的政策和措施支持创新药物的开发，注入强大的势头，以实现行业。 6月16日，国家食品和药物管理局总部公开要求对“宣布审查的审查和批准的现代药物临床试验（评论草案）”。提到的是进一步支持着专注于临床价值的创新药物的研究和开发，并提高了临床研究和开发的质量和效率，符合需求的现代药物的临床试验的应用将在就业后的30天内完成。 6月13日，州议会执行会议建议“支持制药公司提高其变更能力并更好地满足人民的不同医疗需求”。 值得注意的是，去年7月，“审查了创新药物开发的PAGSSPORPORPORPORTATE的实施计划”和AP州执行委员会会议证明，在各个地方加速了其实施。上海发表了“在整个链条中支持生物制药行业的变化和发展的许多意见”，这清楚地表明，“继续增加对现代研究和医学的支持”广州，Zhuhai和其他领域也引入了支持步骤，以支持该药物的高质量发展。 “发布“实施计划，以支持整个链条中的创新药物的开发”标志着政策支持已涵盖了R＆D的整个生命周期，临床，批准进入市场。”胡·齐姆（Hu Qimu）表示，该政策的系统支持是为了提供工业发展机构机构的长期保证，开发一个可持续变化的生态系统令人愉快。 （负责编辑：朱赫） 神性：中国净资金已印刷本文，以提供更多编队，不代表本网站的观点和位置。本文的内容仅供参考，并且不会产生投资建议。投资者在此基础上以自己的风险行事。